藥華藥新藥Ropeg灘頭堡新加坡獲藥證，搶攻東南亞MPN市場

【財訊快報／記者何美如報導】
藥華藥(6446)29日公告，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101）已獲東南亞市場重要灘頭堡－新加坡衛生科學局（HSA）核准，用於治療真性紅血球增多症（PV），將依照規劃正式啟動Ropeg於新加坡上市之銷售業務及行銷活動。

PV為骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，根據市場研究，新加坡約有500名PV患者，目前臨床治療包括放血、愛治膠囊（HU）、干擾素等。

藥華藥執行長林國鐘表示，藥華藥於2021年即在新加坡創立子公司，於當地推動臨床試驗、進行藥證申請及行銷活動，布局東南亞市場。

感謝團隊的努力和新加坡醫師們的支持，方能達成獲得新加坡PV藥證的重大里程碑，讓Ropeg的全球布局更加完整。

Ropeg為藥華藥自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球約40個國家核准用於PV，包括歐盟、美國及日本等主要新藥市場，各地患者用藥人數持續穩定成長。

本次再下一城獲新加坡PV藥證，宣示搶攻東南亞MPN市場。

藥華藥5月捷報頻傳，繼5月初公告4月營收6.7億元，年增率97.81%後，5月中第一季財報出爐，更宣告單季本業獲利轉正，20日依主管機關要求公告4月自結數，4月淨利年增逾三倍，每股純益（EPS）1.5元，已超過第一季EPS。

5月底再報佳音，喜獲新加坡PV藥證，中國、馬來西亞PV藥證則在審查當中，預計今年取證。


來源: Yahoo