東洋腸癌新雞尾酒療法獲台灣藥證 搶攻4億元市場

【時報記者郭鴻慧台北報導】
台灣東洋(4105)腸癌新雞尾酒療法拿到台灣藥證，台灣東洋總經理侯靜蘭表示，公司投入大腸直腸癌治療領域已超過20年，如今「腸癌雞尾酒療法」獲准新適應證，可望進一步爭取新台幣4億元以上的整體市場，將為營收成長動能再添新柴。

東洋旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，於3日獲食品藥物管理署核發藥證，將可瞄準每年約新台幣4億元以上的整體市場。

此外，台灣亦是繼去年歐美核准此適應症後，第三個通過該複方口服化療癌藥與Bevacizumab併用療法藥證的國家。

侯靜蘭表示，台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾20年，銷售該複方口服化療癌藥也有近8年左右時間，已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一。

今年4月1日起，台灣東洋進一步接手負責Bevacizumab在國內的部分市場行銷，代表台灣東洋在大腸直腸癌領域的產品線越發完整。

根據衛福部公布最新的國人十大癌症死亡率排名，大腸直腸癌位不僅位列第三，更是長年榜上有名，顯示腸癌疾病影響國人健康甚鉅。

為此，台灣東洋自2002年起，陸續透過自製與引進方式建構治療大腸直腸癌的藥品完整產品線，希望為醫病提供多元治療選擇方案。

Trifluridine/Tipiracil(FTD/TPI)複方口服化療癌藥是台灣東洋自日本引進的抗癌藥品，因為藥物本身機轉，讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。

近年來，日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物Bevacizumab併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究，已累積許多正面的臨床實證。

因此，美國FDA與歐盟EMA也分別於2023年8月核准「腸癌雞尾酒療法」，食藥署基於歐美核准證明以及臨床試驗報告，亦於3日審核通過Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥併用Bevacizumab的「腸癌雞尾酒療法」。


來源: Yahoo